Redescubrimiento en España del endemismo ibéricoEthmia fumidella delattini Agenjo, 1964 (Lepidoptera: Gelechioidea)

Rediscovery in Spain of the Iberian endemismEthmia fumidella delattini Agenjo, 1964 (Lepidoptera: Gelechioidea)

P. M. Dobado-Berrios
Investigador privado, España

Redescubrimiento en España del endemismo ibéricoEthmia fumidella delattini Agenjo, 1964 (Lepidoptera: Gelechioidea)

SHILAP Revista de lepidopterología, vol. 47, núm. 187, pp. 437-442, 2019

Sociedad Hispano-Luso-Americana de Lepidopterología

Recepción: 30 Mayo 2019

Aprobación: 24 Junio 2019

Publicación: 30 Septiembre 2019

DOI: https://doi.org/10.57065/shilap.514

Resumen: La confusión con especies parecidas del mismo género podría explicar la ausencia casi total de noticias acerca del endemismo ibérico Ethmia fumidella delattini Agenjo, 1964 después de su descripción taxonómica. Como resultado, las imágenes post mortem de los dos imagos usados para describir el taxón siguen siendo las únicas imágenes publicadas bajo esta designación. En el presente trabajo, se ofrecen pruebas morfológicas, fenológicas y biogeográficas de la presencia de E. f. delattini en cuatro provincias del centro y el sur de España y se aportan fotografías in vivo de los imagos de todas las localidades donde se han encontrado.

Palabras clave: Lepidoptera, Gelechioidea, distribución, Ethmia candidella, Ethmia fumidella, Ethmia pusiella, fenología, morfología, Península Ibérica, España.

Abstract: Confusion with similar congeners could explain the lack of data on Iberian endemism Ethmia fumidella delattini Agenjo, 1964, following its taxonomic description. As a result, post mortem images of the two adults that were used to describe the taxon remain the only images published under this designation. This study provides morphological, phenological and biogeographical evidence of the presence of E. f. delattini in four provinces of central and southern Spain. In addition, adults of all the localities where they have been found are illustrated in vivo.

Keywords: Lepidoptera, Gelechioidea, distribution, Ethmia candidella, Ethmia fumidella, Ethmia pusiella, morphology, phenology, Iberian Peninsula, Spain.

Introducción

Dentro de la fauna ibérica, el género Ethmia Hübner, [1819] incluye tres especies del grupo dodecea que son difíciles de distinguir en el campo: E. pusiella (Linnaeus, 1758), E. candidella (Alphéraky, 1908) y E. fumidella (Wocke, 1850), esta última representada por la subespecie endémica ibérica delattini Agenjo, 1964 (SAVELA, 2003; DE JONG et al., 2014). Todas ellas muestran un trazo negro longitudinal -con ensanchamientos a cada lado- que recorre el anverso claro de las alas anteriores, desde la base hasta el termen. En E. fumidella delattini, sin embargo, el trazo negro se prolonga hasta el extremo de la fimbria, a diferencia de E. pusiella y E. candidella, donde se interrumpe antes de invadir la fimbria (AGENJO, 1964; PÉREZ DE GREGORIO, 2003; SAVELA, 2003; LERAUT, 2007; GUSTAFSSON, 2012; BRYNER & SONDEREGGER, 2016; FERNÁNDEZVIDAL, 2018; LEPIFORUM, 2019).

La información sobre E. pusiella y E. candidella es globalmente abundante. Las dos coinciden en amplias zonas del continente europeo, Asia Central y Oriente Medio; además, E. pusiella alcanza los países bálticos y nórdicos, mientras que candidella se presenta también en el Magreb (SAVELA, 2003; DE JONG et al., 2014). En la Península Ibérica, E. pusiella aparece ceñida a la cordillera Cantábrica, los Pirineos y la cordillera prelitoral catalana (AGENJO, 1964; PÉREZ DE GREGORIO, 2003, 2008; FERNÁNDEZ-VIDAL, 2018), en un rango altitudinal de 100-1.700 m; por su parte, E. candidella se ha citado de localidades de los tercios medio y norte (DE LATTIN, 1963; AGENJO, 1964; PÉREZ DE GREGORIO, 2003, 2008; CORLEY et al., 2012), todas ellas al sur de la franja ocupada por E. pusiella y en cotas comprendidas entre 250 y 1.150 m. (Fig. 1). Como plantas nutricias larvarias se han citado varios géneros de Boraginaceae (SATTLER, 1967; PÉREZ DE GREGORIO, 2003; SAVELA, 2003; KOÇAK & KEMAL, 2007; ROBINSON et al., 2010; CORLEY et al., 2012; GUSTAFSSON, 2012; BRYNER & SONDEREGGER, 2016; LEPIFORUM, 2019).

En cambio, después de AGENJO (1964), el único registro publicado de E. fumidella delattini es una cita del Baixo Alentejo en Portugal: Barrancos (Beja), altitud 250 m, 2-IV-2015 (CORLEY et al., 2016). Así pues, las únicas fotografías publicadas, bajo esta designación, siguen siendo las de los dos machos usados por AGENJO (1964) para describir el taxón, de acuerdo con el criterio morfológico explicado al principio y la estructura del uncus y las valvas genitales, comparados con los de E. pusiella y E. candidella (DE LATTIN, 1963; BRYNER & SONDEREGGER, 2016; FERNÁNDEZ-VIDAL, 2018). Su captura se produjo en Madrid, Valdemorillo, a 800 m, 10-IV-1963, C. Gómez de Aizpúrua leg. y ambos fueron ilustrados junto con el andropigio del holotipo (AGENJO, 1964). Posteriormente no se ha confirmado su presencia en España (Fig. 1). Se sospecha que sus larvas se alimentan también de Boraginaceae (LEPIFORUM, 2019).

Citas de Ethmia pusiella, E. candidella y E. fumidella delattini en la Península Ibérica (referencias bibliográficas en el texto).
Figura 1.
Citas de Ethmia pusiella, E. candidella y E. fumidella delattini en la Península Ibérica (referencias bibliográficas en el texto).

En el presente trabajo se ofrecen evidencias morfológicas, fenológicas y biogeográficas de la presencia de E. fumidella delattini en varias localidades del centro y el sur de España.

Material y métodos

La detección de los imagos se produjo de modo casual, en el curso de otros proyectos o eventos de carácter entomológico. De cada uno se obtuvieron varias fotografías y se procedió a su determinación según AGENJO (1964). De cada registro se indica provincia, municipio, cuadrícula de la red UTM 10 x 10 km, altitud, número de imagos, fecha y observadores.

Resultados

CÁCERES: Trujillo, 30STJ48, a 400 m, dos imagos, 23-24-III-2019 (J. Muddeman) (Fig. 2).

Trujillo, Cáceres, 24-III-2019 (J. Muddeman).
Figure 2.
Trujillo, Cáceres, 24-III-2019 (J. Muddeman).

CÓRDOBA: Almodóvar del Río, 30SUG29, a 300 m, un imago, 24-III-2019 (P. M. Dobado) (Figs. 3-4).

Almodóvar del Río, Córdoba, 24-III-2019 (P. M. Dobado); la figura 4 es una vista cenital del imago que no permite apreciar la banda de diagnóstico de ninguna de las alas delanteras.
Figure 3-4.
Almodóvar del Río, Córdoba, 24-III-2019 (P. M. Dobado); la figura 4 es una vista cenital del imago que no permite apreciar la banda de diagnóstico de ninguna de las alas delanteras.

GUADALAJARA: Tordellego, 30TXL10, a 1.250 m, un imago, 15-IV-2019 (P. A. Lázaro) (Fig. 5).

Tordellego, Guadalajara, 15-IV-2019 (P. A. Lázaro).
Figure 5.
Tordellego, Guadalajara, 15-IV-2019 (P. A. Lázaro).

MADRID: Miraflores de la Sierra, 30TVL31, a 1.250 m, un imago, 20-21-IV-2018 (F. Camuñas, L. Herrero, R. C. Laorga, F. Martínez & J. M. Sesma). (Fig. 6).

Miraflores de la Sierra, Madrid, 20-IV-2018 (R. C. Laorga). Las fotos se muestran giradas 90 grados a izquierda o derecha por razones de composición.
Figure 6.
Miraflores de la Sierra, Madrid, 20-IV-2018 (R. C. Laorga). Las fotos se muestran giradas 90 grados a izquierda o derecha por razones de composición.

Todos los imagos se hallaron posados en edificaciones rurales o muros y en su proximidad, se observaron áreas de pasto arbustivo o pastizal ricas en Boraginaceae (Fig. 7).

Localidad de Almodóvar del Río, 19-IV-2019: los tonos azul-violeta del pastizal son las flores de Echium plantagineum L. (Boraginaceae) (P. M. Dobado).
Figure 7.
Localidad de Almodóvar del Río, 19-IV-2019: los tonos azul-violeta del pastizal son las flores de Echium plantagineum L. (Boraginaceae) (P. M. Dobado).

Discusión

Factores muy diversos pueden explicar la inadvertencia de un taxón en áreas potencialmente favorables durante periodos de tiempo prolongados (DOBADO & DÍAZ, 2017). En el caso de E. fumidella delattini, la confusión con especies congéneres más comunes puede haber sido una causa determinante (CORLEY et al., 2012; CORLEY, 2015).

En los imagos presentados aquí, el trazo negro longitudinal de las alas anteriores se prolonga distalmente hasta el extremo de la fimbria. Corresponden por tanto a E. fumidella delattini, según el criterio diferenciador de AGENJO (1964) con respecto a E. pusiella y E. candidella. La bondad de este criterio se refuerza al observar el mismo detalle externo en las otras dos subespecies de fumidella: la nominal de Europa centro-oriental y turcica de Lattin, 1963, de Siria y Turquía oriental (DE LATTIN, 1963; LEPIFORUM, 2019). No obstante, en su porción distal, el trazo de los ejemplares españoles se aprecia menos grueso que en E. fumidella fumidella, algo que también advirtió AGENJO (1964), y más parecido al de la subespecie asiática.

De igual manera, las fechas de observación no sólo son compatibles con las dos citas previas de E. fumidella delattini a comienzos del mes de abril (AGENJO, 1964; CORLEY et al., 2016).

Asimismo, muestran coherencia con los periodos de vuelo reportados para E. fumidella fumidella (marzo-abril) y E. fumidella turcica (abril) en sus respectivas áreas de distribución (Tabla I). En conjunto, la época de vuelo de E. fumidella contrasta con la de E. pusiella (finales de mayoseptiembre) y más aún con la de E. candidella (agosto-noviembre) (Tabla I), y tiene por ello gran importancia para el diagnóstico (SATTLER, 1967).

Tabla I.
Primera y última fecha de vuelo reportadas para Ethmia pusiella, E. candidella y E. fumidella en sus diferentes áreas geográficas.
Primera y última fecha de vuelo reportadas para Ethmia pusiella, E. candidella y E. fumidella en sus diferentes áreas geográficas.

La ubicación en abril de uno de los registros a menos de 45 km de la localidad tipo de AGENJO (1964) apoyaría definitivamente la principal conclusión de este trabajo, es decir, que se trata en efecto de su mismo taxón (Fig. 1). Junto con la morfología y la fenología, la información biogeográfica ofrece elementos para distinguir estas especies en sus hábitats peninsulares. Con las citas disponibles, E. fumidella delattini no solaparía con E. pusiella, aunque podría cohabitar con E. candidella en lugares del tercio medio, si bien sus imagos volarían en momentos muy diferentes del año. Sin embargo, se necesitan más estudios que afinen los límites de su distribución y aborden los aspectos esenciales de su biología.

Agradecimientos

Este artículo no hubiera sido posible sin la ayuda inestimable de varios responsables y usuarios de la Web Biodiversidad Virtual (www.biodiversidadvirtual.org). Deseo mostrar mi más sincero agradecimiento a L. Herrero, R. C. Laorga, P. A. Lázaro, J. Muddeman y J. M. Sesma.

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